30% ಲಿಂಕೋಮೈಸಿನ್ ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೈಡ್ ಇಂಜೆಕ್ಷನ್

ಸಣ್ಣ ವಿವರಣೆ:

ಮುಖ್ಯ ಘಟಕಗಳು: ಲಿಂಕೋಮೈಸಿನ್ ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೈಡ್ 30%, ಸೋಡಿಯಂ ಬೈಸಲ್ಫೈಟ್, ಸಿನರ್ಜಿಸ್ಟಿಕ್ ಪದಾರ್ಥಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ.
ಔಷಧ ಹಿಂತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಅವಧಿ: ಹಂದಿ 2 ದಿನಗಳು.
ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆ: C18H34N2O6S ನಲ್ಲಿ 100mL: 30g.
ಪ್ಯಾಕಿಂಗ್ ವಿವರಣೆ: 100ml/ ಬಾಟಲ್ × 1 ಬಾಟಲ್/ಬಾಕ್ಸ್.
ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು: ಇದು ನರಸ್ನಾಯುಕ ತಡೆಯುವ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.


ಉತ್ಪನ್ನದ ವಿವರ

ಉತ್ಪನ್ನ ಟ್ಯಾಗ್‌ಗಳು

ಔಷಧೀಯ ಕ್ರಿಯೆ

ಫಾರ್ಮಾಕೊಡೈನಾಮಿಕ್ ಲಿಂಕೊಮೈಸಿನ್ ಲಿಂಕೊಅಮೈನ್ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳಿಗೆ ಸೇರಿದ್ದು, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯೊಸ್ಟಾಟಿಕ್ ಏಜೆಂಟ್, ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ಟ್ಯಾಫಿಲೋಕೊಕಸ್ ಔರೆಸ್ (ಪೆನ್ಸಿಲಿನ್-ನಿರೋಧಕ ತಳಿಗಳು ಸೇರಿದಂತೆ), ಸ್ಟ್ರೆಪ್ಟೋಕೊಕಸ್, ನ್ಯುಮೋಕೊಕಸ್, ಬ್ಯಾಸಿಲಸ್ ಆಂಥ್ರಾಸಿಸ್, ಎರಿಸಿಪೆಲಾಸ್ ಸೂಯಿಸ್, ಕೆಲವು ಮೈಕೋಪ್ಲಾಸ್ಮಾ (ಮೈಕೋಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಸೂಯಿಸ್ ನ್ಯುಮೋನಿಯಾ, ಮೈಕೋಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಸೂಯಿಸ್ ನಾಸಲ್, ಮೈಕೋಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಸೂಯಿಸ್ ಸೈನೋವಿಯಾಲಿಸ್), ಲೆಪ್ಟೊಸ್ಪೈರೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಆಮ್ಲಜನಕರಹಿತ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳು (ಕ್ಲೋಸ್ಟ್ರಿಡಿಯಮ್ ಡಿಫಿಸಿಲ್, ಕ್ಲೋಸ್ಟ್ರಿಡಿಯಮ್ ಟೆಟನಸ್, ಕ್ಲೋಸ್ಟ್ರಿಡಿಯಮ್ ಪರ್ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲಾಟಸ್ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಆಕ್ಟಿನೊಮೈಸಸ್) ಸೇರಿವೆ. ಇದು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ರೈಬೋಸೋಮ್‌ನ 50 ರ ಉಪಘಟಕದ ಮೇಲೆ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಸರಪಳಿಯ ವಿಸ್ತರಣೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುವ ಮೂಲಕ ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಮೂಲಕ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ವಿರೋಧಿ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಬೀರುತ್ತದೆ.

ಇಂಟ್ರಾಮಸ್ಕುಲರ್ ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ನಂತರ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯು ವೇಗವಾಗಿತ್ತು, ಹಂದಿಗಳಲ್ಲಿ 11mg/kg ನ ಒಂದೇ ಇಂಟ್ರಾಮಸ್ಕುಲರ್ ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಮತ್ತು 6.25μg/ml ನ ಗರಿಷ್ಠ ರಕ್ತ ಸಾಂದ್ರತೆಯೊಂದಿಗೆ. ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಬಂಧಿಸುವ ದರವು 57%- 72% ಆಗಿತ್ತು. ಇದು ವಿವೋದಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ವಿತರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ, ಹಂದಿಗಳಲ್ಲಿ 2.8 l/kg ವಿತರಣೆಯ ಸ್ಪಷ್ಟ ಪರಿಮಾಣದೊಂದಿಗೆ. ಇದು ವಿವಿಧ ದೇಹದ ದ್ರವಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ (ಮೂಳೆ ಸೇರಿದಂತೆ) ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ವಿತರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ, ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಯಕೃತ್ತು ಮತ್ತು ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಅತ್ಯಧಿಕವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶ ಔಷಧದ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಅದೇ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಸೀರಮ್‌ಗಿಂತ ಹಲವಾರು ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ. ಇದು ಜರಾಯುವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸಬಹುದು, ಆದರೆ ರಕ್ತ-ಮಿದುಳಿನ ತಡೆಗೋಡೆಯನ್ನು ಭೇದಿಸುವುದು ಸುಲಭವಲ್ಲ, ಮತ್ತು ಉರಿಯೂತ ಸಂಭವಿಸಿದಾಗ ಸೆರೆಬ್ರೊಸ್ಪೈನಲ್ ದ್ರವದಲ್ಲಿ ಔಷಧದ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ತಲುಪುವುದು ಕಷ್ಟ. ಇದನ್ನು ಹಾಲಿಗೆ ವಿತರಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಹಾಲಿನಲ್ಲಿರುವ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿರುವಂತೆಯೇ ಇರುತ್ತದೆ. ಔಷಧದ ಭಾಗವು ಯಕೃತ್ತಿನಲ್ಲಿ ಚಯಾಪಚಯಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಔಷಧ ರೂಪ ಮತ್ತು ಅದರ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಗಳು ಪಿತ್ತರಸ, ಮೂತ್ರ ಮತ್ತು ಹಾಲಿನ ಮೂಲಕ ಹೊರಹಾಕಲ್ಪಡುತ್ತವೆ. ಮಲದಲ್ಲಿನ ವಿಸರ್ಜನೆಯು ಹಲವಾರು ದಿನಗಳವರೆಗೆ ವಿಳಂಬವಾಗಬಹುದು, ಆದ್ದರಿಂದ ಇದು ಕರುಳಿನ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಮೇಲೆ ಪ್ರತಿಬಂಧಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಬೀರುತ್ತದೆ.

ಔಷಧಗಳ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆ

1. ಜೆಂಟಾಮಿಸಿನ್ ಜೊತೆಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಿದಾಗ, ಇದು ಸ್ಟ್ಯಾಫಿಲೋಕೊಕಸ್ ಮತ್ತು ಸ್ಟ್ರೆಪ್ಟೋಕೊಕಸ್‌ನಂತಹ ಗ್ರಾಂ-ಪಾಸಿಟಿವ್ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳ ಮೇಲೆ ಸಿನರ್ಜಿಸ್ಟಿಕ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಬೀರುತ್ತದೆ.

2. ಅಮಿನೋಗ್ಲೈಕೋಸೈಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಪಾಲಿಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಿದಾಗ, ಇದು ನರಸ್ನಾಯುಕ ಜಂಕ್ಷನ್‌ನಲ್ಲಿ ತಡೆಯುವ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಬಹುದು. ಎರಿಥ್ರೊಮೈಸಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಿದಾಗ ವಿರೋಧಿ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಕ್ರಿಯೆಯ ಸ್ಥಳವು ಒಂದೇ ಆಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಎರಿಥ್ರೊಮೈಸಿನ್ ಈ ಉತ್ಪನ್ನಕ್ಕಿಂತ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ರೈಬೋಸೋಮ್‌ಗಳ 50 ರ ಉಪಘಟಕಕ್ಕೆ ಬಲವಾದ ಸಂಬಂಧವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.

3. ಕರುಳಿನ ಪೆರಿಸ್ಟಲ್ಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುವ ಮತ್ತು ಬಿಳಿ ಜೇಡಿಮಣ್ಣನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಅತಿಸಾರ ವಿರೋಧಿ ಔಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಇದನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸಬಾರದು. 4. ಕನಾಮೈಸಿನ್, ನಿಯೋಮೈಸಿನ್ ಇತ್ಯಾದಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಅಸಾಮರಸ್ಯವಿದೆ.

ಕಾರ್ಯ ಮತ್ತು ಬಳಕೆ

ಲಿಂಕೋಅಮೈನ್ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳು. ಗ್ರಾಂ-ಪಾಸಿಟಿವ್ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಸೋಂಕಿಗೆ, ಟ್ರೆಪೊನೆಮೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಮೈಕೋಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಮತ್ತು ಇತರ ಸೋಂಕುಗಳಿಗೂ ಬಳಸಬಹುದು.

ಬಳಕೆ ಮತ್ತು ಡೋಸೇಜ್

ಇಂಟ್ರಾಮಸ್ಕುಲರ್ ಇಂಜೆಕ್ಷನ್: ಒಂದು ಡೋಸ್, ಕುದುರೆಗಳು ಮತ್ತು ದನಗಳಿಗೆ 1 ಕೆಜಿ ದೇಹದ ತೂಕಕ್ಕೆ 0.0165 ~ 0.033 ಮಿಲಿ, ಕುರಿ ಮತ್ತು ಹಂದಿಗಳಿಗೆ 0.033 ಮಿಲಿ, ದಿನಕ್ಕೆ ಒಮ್ಮೆ; ನಾಯಿಗಳು ಮತ್ತು ಬೆಕ್ಕುಗಳಿಗೆ 0.033 ಮಿಲಿ, ದಿನಕ್ಕೆ ಎರಡು ಬಾರಿ, 3 ರಿಂದ 5 ದಿನಗಳವರೆಗೆ.

ಮುನ್ನಚ್ಚರಿಕೆಗಳು

ಸ್ನಾಯುವಿನೊಳಗೆ ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ನೀಡುವುದರಿಂದ ಅಸ್ಥಿರ ಅತಿಸಾರ ಅಥವಾ ಮೃದುವಾದ ಮಲ ಉಂಟಾಗಬಹುದು. ಅಪರೂಪವಾದರೂ, ನಿರ್ಜಲೀಕರಣ ಸಂಭವಿಸಿದಲ್ಲಿ ಅದನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು ಅಗತ್ಯ ಕ್ರಮಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು.


  • ಹಿಂದಿನದು:
  • ಮುಂದೆ: